Skip to content

Бланк паспорта письменного контроля

Скачать бланк паспорта письменного контроля djvu

Бланки. Паспорт письменного контроля. Лицевая сторона бланка письменного контроля: Оборотная сторона паспорта письменного контроля: Дата № рецепта Hydrargyri oxydi flavi 0,2 Olei vaselini 0,2 Lanolini anhydrici 1,6 Vaselini 8,0 m общ = 10,0 Приготовил (подпись) Проверил (подпись) Отпустил (подпись). Оформление паспорта письменного контроля (ППК) осуществляется после изготовления мази.

Бланк скачать бесплатно, бланки, макет контроля, макеты бланков, медицинские бланки, скачать без СМС, бланки в формат ВОРД, формат WORD. Бланки (часть 2). Оформление паспорта письменного паспорта (ППК).

Сверяют рецепт с паспортом письменного контроля (ППК). Соответствие оформления назначению мази и свойствам ее компонентов осуществляют проверкой соответствия этикеток и надписей на основной этикетке способу применения мази и свойствам ее компонентов.

При оценке качества упаковки и укупорки обращают внимание на эстетичность упаковки, оформления, герметичность (банку переворачивают), соответствие объема банки массе мази, свойств упаковки - свойствам ингредиентов мази. Проводят органолептический контроль: банку открывают, проверяют соответствие цвета и запаха мази свойствам ее компонентов.

Правила оформления лицевой стороны паспорта письменного контроля. Срок хранения паспорта письменного контроля в аптеке. Текст и сигнальный цвет предупредительной надписи «хранить в прохладном месте» на этикетке лекарственного препарата.

Текст и сигнальный цвет предупредительной надписи «хранить в защищенном от света месте» на этикетке лекарственного препарата. Расчеты. Паспорт письменного контроля. На оборотной стороне ППК: рассчитывают или устанавливают по прописи рецепта объем микстуры (в данном примере – мл), проверяют дозы (дозы адонизида в примере не завышены); рассчитывают объемы концентрированных растворов и воды очищенной.

Расчет объемов концентрированных растворов. Паспорта письменного контроля сохраняются в аптеке в течение двух месяцев с момента изготовления лекарственного средства.

Изготовленные лекарственные средства, рецепты и заполненные паспорта передаются на проверку провизору, выполняющему контрольные функции при изготовлении и отпуске лекарственных средств (далее "провизор - технолог"). Контроль заключается в проверке соответствия записей в паспорте письменного контроля прописи в рецепте, правильности произведенных расчетов.

Если проведен полный химический контроль качества лекарственного средства провизором - аналитиком, то. При контроле проверяют: однородность на срезе, отсутствие механических включений, цвет, запах, форму, размер, число пилюль, отклонение массы пилюли от средней (пилюли массой до 0,3 ± 10%, свыше 0,3 до 0,5 ± 5%); сопроводительные документы (рецепт, паспорт), качество упаковки и оформление.

Специфичными для пилюль показателями качества являются: подсчет числа пилюль, шарообразная форма, гладкая и сухая поверхность, однородность в разрезе; распадаемость пилюль - не более 1 ч. Пилюли, изготовленные с помощью крахмально-сахарной смеси получаются несколько мягче, чем пилюли, изготовленные с помощью. Паспорт письменного контроля. Лицевая сторона Sacchari 5,0 Extracti Belladonnae sicci 0,3 Papverini hydrochloridi 0,3 №10 Приготовил (подпись) Проверил (подпись) Отпустил (подпись).

Оборотная сторона Сахара 5,0 Экстракта красавки сухого 0,*10*2=0,3 Папаверина г/х 0,3 Общая масса: 5,6 развеска 0, Технология лекарственной формы. В ступку №5 отвешивают сахара 5,0 растирают, добавляют 0,3 сухого экстракта красавки (т.к.

в прописи не указано, какой экстракт используется, имеется в виду густой и сухого берётся двойное количество), папаверина г/х, измельчают, развешивают на ручных весочках. Паспорт письменного контроля. Предыдущая 5 6 7 11 12 13 14 Следующая. Лицевая сторона Оборотная сторона.  Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием. Твердая фаза составляет 1,2%, следовательно суспензию готовят массообъемным способом.

Терпингидрат относится к группе гидрофобных лекарственных веществ с нерезко выраженными гидрофобными свойствами, поэтому для стабилизации суспензии требуется половинное количество стабилизатора – желатозы по отношению к массе терпингидрата.

Паспорта письменного контроля сохраняются в течение двух месяцев с момента изготовления лекарственных препаратов. Изготовленные лекарственные препараты, рецепты врача и требования медицинских организаций, заполненные паспорта передаются на проверку провизору, выполняющему контрольные функции при изготовлении и отпуске лекарственных препаратов.

Контроль заключается в проверке соответствия записей в паспорте письменного контроля прописи в рецепте врача или требовании медицинской организации, правильности произведенных расчетов. Если провизором-аналитиком.

EPUB, djvu, doc, EPUB